早期唐氏篩查 (NT超聲+抽血)

 

　　篩查時間:11周-13周6天

 

　　方法:將超聲學檢查包括NT、準確的B超日期及孕周、母親外周血檢測的生化指標、孕婦年齡、身高、體質量、孕產次、用藥史等信息,經過專業(yè)的篩查軟件系統(tǒng),計算出胎兒染色體異常的風險.預期的染色體異常檢出率為80%左右.

 

　　適應癥:所有單胎、雙胎妊娠孕婦.

 

　　什么是NT超聲:NT(胎兒頸項透明層)被認為是唐氏綜合征和其他染色體異常的較常見、較有效、特異性較高的超聲軟標記.生化指標與NT值之間沒有顯著聯系.超聲檢查和生化指標聯合篩查唐氏綜合征比他們各自單獨監(jiān)測有更好的檢出率.同時NT超聲檢查還可以在早期評估寶寶發(fā)生大結構畸形、遺傳綜合征等風險.NT的檢測對超聲醫(yī)生的技術及超聲機器配置有較高的要求,有資質的醫(yī)院才能開展NT檢查.

 

　　中期唐氏篩查(抽血)

 

　　篩查時間:14~21周.

 

　　方法:孕婦外周血檢測的生化指標、孕婦年齡、身高、體重、孕產次、用藥史等信息,經過專業(yè)的篩查軟解,計算出胎兒染色體異常的風險.預期的染色體異常檢出率為60%~70%左右.

 

　　適應癥:年齡小于35歲的單胎孕婦.

 

　　做了早唐還需要做中唐嗎?

 

　　不需要(除非是在同一家醫(yī)院完成的早唐+中唐聯合序貫篩查才能提高檢出率.),因為早唐的檢出率比中唐高,假陽性率稍低.但早唐缺乏中唐篩查神經管缺陷的指標,所以孕期一定要做大排畸超聲檢查排除有無神經管缺陷.